I mötet med vården

Inför ett besök är det bra att du förbereder dig och tänker igenom vad du vill berätta och få svar på. Skriv gärna ner dina frågor så är det lättare att komma ihåg dem. Här följer förslag på punkter du kan skriva ner:

• Frågor jag behöver få svar på, kan vara både medicinska eller praktiska frågor
• Saker jag tycker att vårdpersonalen behöver veta om mig
• Vilka blir mina kontaktpersoner och hur når jag dem?

När du är hos läkaren är det viktigt att du förstår vad som sägs och vad det innebär. Det viktigaste kan du be att få nedskrivet.

Ibland kan det vara bra att ha med sig en anhörig som kan lyssna och kanske även skriva anteckningar.

På de flesta kliniker deltar kontaktsjuksköterska vid besöket för att kunna följa upp och bemöta frågor och funderingar. Har du svårt att förstå eller tala svenska kan du be att få hjälp av en tolk. Det gäller även om du har en hörselnedsättning, synnedsättning eller dövblindhet. Berätta för din mottagning om att du behöver tolk.

Du har rätt att tycka till om din vård och vara med och bestämma när det är möjligt.

För att kunna vara delaktig behöver du vara informerad om ditt hälsotillstånd, vilka undersökningar, vård och behandling som finns samt fördelar och nackdelar med dessa. Du kan också få information om risker och biverkningar som finns med undersökningarna och behandlingarna.

Din läkare kommer berätta hur din vård kommer se ut, din så kallade vårdplan.

I din skriftliga vårdplan hittar du tex. information om kontaktuppgifter till din läkare och kontaktsjuksköterska samt andra viktiga personer, schema för din behandling, information om din rättigheter, svar på praktiska frågor och information om vad du som patient bör tänka på.